A második trimeszter perinatális szűrése

A modern tudomány nem áll meg, és már képes azonosítani a gyermek utódaiban kialakult különféle anomáliákat az 1. és 2. perinatalis szűrés segítségével. Ha a beteg gyermek születésének valószínűsége magas, akkor a nőnek lehetősége van a terhesség megszakítására vagy a végsőkészítésre.

Mi ez a perinatális szűrés a 2. trimeszterben? Két részre oszlik: vérvizsgálat és ultrahangvizsgálat. Az orvos határozottan javasolja, hogy ne tagadják meg a tanulmány átvételét, mert rendkívül fontos a jövőbeli baba egészségéért. És mégsem tudják erőszakosan átvinni ezt a szűrést.

A 2. trimeszter biokémiai és ultrahang perinatális szűrése

Ez az elemzés a tizenhatodik és a huszadik hét között zajlik. De a méhen belüli fejlődés 18. hetében a leginkább informatív lesz. A magzat lehetséges kockázatainak kiszámításához háromszoros (ritkábban négyszeres) tesztet végzünk. Ez vérvizsgálat hormonokra, például szabad ösztriolra, AFP-re és hCG-re. A második trimeszterben a perinatális biokémiai szűrés eredményei olyan súlyos fejlődési rendellenességeket mutattak ki, mint az Edwards-szindróma, a Down-szindróma, az agy hiánya, a Patau, a de Lange-szindróma, a Smith-Lemli-Opitsa-szindróma és a nem-moláris triploidia.

Ezzel párhuzamosan egy terhes nő ultrahangos kezelést végez, amely nagy figyelmet fordít a magzat patológiás rendellenességeire. Mindenféle teszt és teszt elvégzése után következtetés születik a baba egészségéről.

A második trimeszterben a perinatális szűrés normái, amelyeknél a magzati betegség fokozott kockázatáról szóló következtetés születik, meglehetősen homályos, és még nem végleges diagnózis. Csak az eltérések lehetőségét tárják fel a babában, de nem 100% -ban megbízhatóak. Ha a prognózis kiábrándító, ne kétségbe esj, hanem találkozzon egy olyan képzett genetikusával, aki eloszlathatja a kétségeket.