A neuroblasztoma a gyermekek idegrendszerének egyik leggyakoribb daganata, amely érinti a szimpatikus részét. A daganat kialakulása az intrauterin periódusban kezdődik, amikor a rosszindulatú sejtek a szimpatikus ganglionokba, mellékvesékbe és más helyekre vándorolnak.
A neuroblasztóma prognózisát olyan adatok alapján végzik, mint a gyermek kora, a diagnózis stádiuma és a malignus sejtek szövettani jellemzői. Mindezen adatok kockázati tényezőkre vonatkoznak. Fontos megjegyezni, hogy az alacsony és mérsékelt kockázatú gyermekek gyakran visszaállnak, ám a kezelés ellenére a magas kockázattal járó betegek nagyon szerény esélyük van a túlélésre. Részletesebb információk a neuroblasztóma okairól, tüneteiről és kezeléséről a gyermekünkben.
Neuroblastoma - Okok
A hosszú és alapos kutatások ellenére a tudósok nem találták meg a neuroblasztóma fejlődésének sajátos okát. Ezenkívül még nem lehetett olyan tényezőket azonosítani, amelyek hatással lehetnek a megjelenésére.
Természetesen vannak találgatások, de még nincs bizonyíték. Így a legtöbb esetben a neuroblastoma a családban élő gyermekeknél jelenik meg, akik korábban morbiditási esetei voltak. Évente azonban a világon átlagosan 1-2% olyan eset fordul elő, amikor sem a szülők, sem közeli hozzátartozók nem szenvedtek el ettől a betegségtől.
Jelenleg a neuroblasztóma családjával rendelkező betegek genomját vizsgálják egy gén (vagy több gén) kiszámításához, amely mutáció valószínűleg provokálja a tumor kialakulását.
Neuroblasztoma gyermekeknél - tünetek
A neuroblasztóma tünetei a gyermekeknél a tumor elsődleges helyétől és a metasztázisok jelenlététől vagy hiányától függenek. A "klasszikus" neuroblasztóma jelei gyermekeknek: hasi fájdalom, hányás , fogyás, étvágy, fáradtság és csontfájdalom. Ritkán arteriális hipertónia és krónikus hasmenés ritka.
Mivel a betegek több mint 50% -a érkezik az orvoshoz a betegség késői szakaszában, a betegség jelei ebben az esetben olyan szervek vereségével adódnak, amelyben a daganat áttéteket metasztatizál. Ezek közé tartozik a csontfájdalom, a megmagyarázhatatlan és tartós láz, az ingerlékenység és a szem körüli zúzódás.
Ha a daganat a mellkasban van, Claude-Bernard-Horner-szindrómát okozhat. A Horner klasszikus triádja a szemhéjak egyoldalú kihagyása, a tanuló szűkítése és a szemgolyó mélyebb pozíciója (viszonylag egészséges szemek). Egy veleszületett patológiában egy heterochromia - az írisz egy másik színe (például egy szem zöld és egy kék).
Továbbá egy beteg gyermek szülei orvoshoz fordulhatnak egy teljesen más kérdésben - pl. Törések lehetnek. Már további kutatások során kiderült, hogy az ok, ami a csontok törékenységéhez vezetett, metasztázis.
Neuroblastoma - kezelés
A lokalizált neuroblasztóma, vagyis a tumor, amely egyértelmű határokkal és metasztázisokkal nem rendelkezik, sebészi jellegű. Az oktatás megszüntetése után a gyermek teljes gyógyulása várható.
De abban az esetben, amikor a tumor metasztázisokat adott át, a neuroblasztóma eredeti fókuszának operatív eltávolítása mellett,
Neuroblastoma - visszaesés
Sajnálatos módon, mint bármely rák esetében, a neuroblasztóma visszaesést okozhat.
Az előrejelzések ilyen esetekben meglehetősen változatosak:
- a helyi léptékű relapszus (új daganat megjelenése) kedvező prognózissal jár, mivel műtéti úton eltávolítható;
- a relapszus disszeminált formában szenvedő betegeknél az életkilátások kedvezőtlenek, mivel nehéz kezelni.