Albino emberek - miért születnek és hogyan élnek a gyermekek melanin hiányában?

Az emberek-albínók világos megjelenésűek, de ez nem a fő jellemzője. A melanin hiánya miatt a szervezet érzékenyebb a napfényre, és számos rendellenességhez vezet. Nem tudod kiküszöbölni a problémát, csak javítani lehet az állapotodat.

Ki az albínó?

Úgy gondolják, hogy az emberi faj ilyen képviselőinek elszíneződniük kell a szálak, a sápadt bőr és a vörös szemek. A valóságban az albinizmus az emberben nyilvánul meg, és nem teljesen, és nem válik figyelmetlenné a kívülálló felé. Ennek az anomáliának a hordozója valószínűleg nem marad tudatlanul, mert gyakran az egészség romlásához vezet, és nagyobb figyelmet kell fordítani a bőr állapotára.

Az alacsony iskolai végzettségű országokban sok babonához kapcsolódik ez a jelenség. A tanzániai gyógyítók az albínókat fenyegetik másoknak, ami a vadászat kitelepítéséhez vagy kijelentéséhez vezet. Más afrikai országokban ezek az emberek gyógyító erejűek, ezért megpróbálnak maguknak egy egyedülálló fehér mintát vagy annak egy részét magukkal hozni egy talizmán vagy étkezés megteremtéséhez.

Az albinizmus örökölte?

Nem fog bekövetkezni, nem terjed levegőben lévő cseppecskék, vérátömlesztés vagy fizikai érintkezés. Az albínó emberek a szüleiktől származnak, vagy egy olyan ismeretlen génmutáció miatt, amely ismeretlen előfeltételekkel járt. A változat gyakoribb, amikor az albinizmus génje az ősök hordozóitól származik. Ennek eredményeképpen a gyermek teste megállítja a szükséges enzimet.

Hogyan öröklik meg az albinizmus?

A születéskor mindegyik már be van programozva egy adott bőrszínre, hajra és szemre. Ennek a kötelezettségét több gén viseli, az egyetlen esetben bekövetkező változás a pigment szintézisének csökkenéséhez vezet. Az albinizmus öröklődik az emberekben, mint recesszív jellegű vagy domináns. Az első esetben ilyen hatás kiváltásához két torzított gén kombinációja szükséges, a második esetben a megnyilvánulás minden generációban stabil lesz. Ezért az albínó gyermekek nem feltétlenül jelenik meg egy párban, amelyben az egyik szülő a törött kódszakasz hordozójaként működik.

Az albinizmus okai

A melanin felelős a bőr színezéséért, annál kisebb, a szín könnyebb. A pigment hiányát vagy abszolút hiányát a betegség albínizmusával magyarázza, amely különböző fényerejű megnyilvánulásokkal járhat. A melanin termelése megegyezik a tirozináz enzimmel, amelynek tartalmát genetikailag meghatározzák. Ha koncentrációja vagy aktivitása kicsi, akkor a melanin nem jelenik meg.

Albinizmus - a tünetek

A betegség különböző súlyossági szintjei vannak. Attól függ, hogy az albinizmus jelei a felsorolt ​​listából egy személyben lesznek jelen.

Az albínizmus típusai

  1. Full. Ez a legnehezebb forma, 10-20 ezer ember számára ez egy tulajdonos. Feltételezhetően normális pigmentációval rendelkező gén hordozóinak 1,5% -a van. Az albínizmus teljes mennyisége, recesszív tünet, a szülés után azonnal manifesztálódik. A teljes elszíneződés és a száraz bőr jellemzi, a szem vöröses árnyalattal, vizuális zavarokkal és erős fényre reagálva. A bőr gyorsan ég a napfényben, az ajkak meggyulladnak. Az emberek-albínók hajlamosak a meddőségre , gyakori fertőzésekre, néha fejlődési rendellenességekre és szellemi inferioritásra.
  2. Hiányos. Az albinizmus egy domináns tulajdonság által örökölt mutáció. A tirozináz aktivitása lecsökken, de teljes egészében nem blokkolja funkcióit. Ezért a bőr, a körmök és a haj színe csak gyengül, a szem gyakran fájdalmasan reagál a fényre.
  3. Részleges. Elvitt öröklés az előzővel azonos módon. A bőr és a hajszál egyes területeinek elszíneződésével jellemezhető, a depigmentált területeken apró barna foltok vannak. A születés után azonnal látható, a korral történő fejlődés nem érkezik, nincs hatással az egészségre.

Hogyan kezeljük az albinizmust?

A pigmenthiány feltöltése nem lehetséges, kívülről történő bevezetése hatástalan. Ezért a kérdésre adott válasz az, hogy az albinizmust kezelik-e, csak negatívak. De van esély a problémák megoldására. Gyakran vannak vizuális károsodások, amelyek kijavítják őket:

Albinizmus - Klinikai ajánlások

Gyakran előfordul, hogy a megjelenés elegendő a diagnózis felállításához, amely után a szakember csak ajánlást adhat. De az albinizmus emberekben nem teljes, akkor speciális állapotra van szükség az állapot pontos értékeléséhez.

  1. DNS-teszt. Segít a hajhagymák tanulmányozásában és a tirozináz jelenlétének feltárásában.
  2. Szemészeti orvos vizsgálata. A fundus, az írisz és a nystagmus meghatározása.
  3. Vérvizsgálat. Tanulmányok thrombocyták, sok ember, albínó, a véralvadási rendszer eltér a normál.

A szükséges kutatások elvégzése után az orvos elvégzi a betegség állapotának javítását segítő intézkedések listáját. Amellett, hogy kezeli a látásproblémákat, akkor a következőket teheti:

  1. Szemüvegek, amikor az utcán bejutnak, vagy tartós viseléssel.
  2. Krém magas szintű védelmet nyújt az ultraibolya sugárzástól a test szabad területein.
  3. Ruházat és kalapok, amelyek a napból fedeznek. Kívánatos, hogy természetes összetételű legyen az érzékeny bőr irritációjának elkerülése érdekében.
  4. Részleges típus esetén a béta-karotin ajánlott a bőr színének javítására.

Albinizmus - következmények

A tirozináz hiánya, a fényre erős szemreakció és az ultraibolya sugárzásnak való nagy érzékenység mellett, az alábbiakhoz vezethet:

A szem alakja csak férfiak, nők - csak hordozók. Az albínó szemei ​​még a teljes típusú betegséggel sem vörösek. Ez csak a fotókban néz ki, mert olyan vaku látható, amely jól jelzett ereket jelöl. Az írisz elülső része kollagénszálakból áll, amelyek színes és színes szórással vannak színezve. Egészséges emberben a szem színe a helyszín sűrűségétől és a melanin koncentrációjától függ, az albinizmus megszünteti a második pontot, így a betegséggel a szemek:

Hány élő albínó?

A pigment nagyon hiánya nem befolyásolja szignifikánsan a várható élettartamot, ugyanazon betegségekkel csökkenthető. Különös figyelmet kell fordítani a teljes formanyomtatványra, de az orvos ajánlásainak betartása esetén nem tapasztalhatnak komoly kényelmetlenséget. Hány éves élettartamú albínó részleges megnyilvánulásokkal nem lehet előre jelezni, mert nem veszi észre a tulajdonságait. Ezért a gének ezen átalakulásának jelenlétében nem szabad aggódnia, nem halálos.