Hány hét 2 a terhesség szűrése?

Ez a típusú diagnosztikai vizsgálat, mint a szűrés, viszonylag nemrég kezdődött a posztszovjet országokban. Azonban a magas informatív és nem egyszerűsített kutatási manipulációk miatt ma már széles körben használják. A felmérés segítségével az orvosok kockázati csoportokat hozhatnak létre a lehetséges szövődmények kialakulásáért, nemcsak a terhesség idejére, hanem a csecsemő fejlődésére is. Tekintsük át részletesebben a szűrést, és megtudjuk, hogy a terhesség alatt hány hét alatt a második ilyen kutatást végezték.

Mikor ismételten átvizsgálják?

Először is, azt kell mondani, hogy először egy nő ilyen tanulmányt végez rövid időn belül, 12-13 héten keresztül. Jelenleg az orvosok megsértik a szervek és rendszerek fejlődését. Ha arról beszélünk, hogy hány héten a 2 szűrés, akkor az optimális idő 16-20 hétre szól. Általában 17-19 héten belül írják fel. Ezeket a fogalmakat az orvosok hívják, amikor válaszolnak a várandós anyák kérdésére arról, hogy hány hétig várják a terhesség alatt a második szűrést.

Mi a célja ennek a tanulmánynak, és mit hoz létre?

A szűrés lehetővé teszi a kromoszóma rendellenesség kialakulásának veszélyével járó nők azonosítását. Ebben az esetben egy ilyen eljárás mindig összetett, és magában foglalja az ultrahangot, a biokémiai vérvizsgálatot. Az utolsó felmérés során bizonyos markerek jönnek létre, köztük: alfa-fetoprotein (AFP) , szabad ösztriol, humán korionos gonadotropin (hCG). E tekintetben gyakran az orvosoktól hallják a második nevet - háromszoros tesztet.

A fentiekben felsorolt ​​anyagok terhes nő vérének koncentrációja lehetővé teszi, hogy nagy valószínűséggel beszéljen az ilyen kórképek kialakulásának megnövekedett kockázatával:

• Down-szindróma (a második név a triszómiás 21);
• Edwards-szindróma (triszómiás 18);
• a neurális cső hiánya (gerincvelő és anencephália mentes, nincs agy).

Hogyan érhető el az eredmények értelmezése?

Miután megbeszéltük azokat a hetek számát, amikor 2 szűrés történt, leírjuk az eredmények értékelésének módját.

Először is meg kell mondani, hogy csak orvos teheti ezt. Végtére is, egy adott mutató megváltoztatása nem közvetlen megsértés, hanem csak a fejlődésének valószínűségét jelzi.

Például a hCG koncentrációjának növekedése egy jövőbeli anya vérében azt jelezheti, hogy nagyobb a valószínűsége a kromoszóma rendellenességek kialakulásának egy jövőbeli csecsemőben, a gestosis lehetőségében. A hormon szintjének csökkenése általában szabályozza a placenta kialakulását.

Az AFP koncentrációjának a jövőbeli anya vérszérumában való megoszlása ​​a kromoszómák számának, a jövőbeli baba genomjának megsértésének a jele. Az ebben az esetben előforduló lehetséges betegségek a fentiek. Meg kell jegyezni, hogy az alfa-fetoprotein koncentrációjának hirtelen növekedése magzati halált okozhat.

A szabad ösztriol koncentrációjának változása jelzi a fetoplaciás rendszer működésének megzavarását. Ez lehetővé teszi a vemhesség korai szakaszában, hogy felismerje az ilyen jogsértést, mint a magzati hipoxia, és időben válaszoljon rá. Ellenkező esetben az agystruktúrák fejlődésének megszakadásának valószínűsége nagyszerű.

Így, amint az a cikkből is látható, a szűrés azokat a tanulmányokat jelenti, amelyek csak egy adott patológiának kifejlesztésére utalhatnak. Ezért mindig az eredmények értékelése és a gyanú jelenléte után további diagnosztikát írnak elő.