Általános szabályként minden nő, aki ellátja a perinatalis diagnosztika irodáját, előzetesen figyelmeztet arra, hogy milyen kutatásokra van szüksége. Mindazonáltal nem mindenki tudja, mit jelent ezek a kifejezések. Nézzük részletesebben.
Tehát invazív módszerekkel az orvos speciális eszközök segítségével behatol a méh üregébe a bioméret mintavételéhez és továbbkutatja. Nem invazív, éppen ellenkezőleg: - a diagnózis nem jár "szaporodó szervek" invázióval. Ezeket a módszereket leggyakrabban a terhesség patológiáinak megállapításakor alkalmazzák. Ez részben annak tudható be, hogy az invazív módszerek magasabb szakképzettséget igényelnek. amikor nagymértékben veszélyezteti a reproduktív szervek vagy a magzat károsodását.
Mi a perinatális diagnózis nem invazív módszere?
Ilyen típusú vizsgálat során rendszerint megértik az úgynevezett szűrési tesztek magatartását. Két szakaszból áll: az ultrahang diagnosztikája és a vérkomponensek biokémiai elemzése.
Ha ultrahangról beszélünk szűrővizsgálatként, akkor az ideális idő 11-13 hetes terhességre. Ugyanakkor az orvosok figyelmét olyan paraméterek vonzzák, mint a KTP (coccygeal-parietal size) és a TVP (a gallér tér vastagsága). A két jellemző értékének elemzésével a nagy valószínűséggel rendelkező szakemberek kromoszóma patológiák jelenlétét feltételezhetik egy csecsemőben.
Ha ilyen gyanú merül fel, egy nőnek biokémiai vérvizsgálatot kell kapnia. Ebben a vizsgálatban meghatározták az olyan anyagok koncentrációját, mint a PAPP-A (terhességgel kapcsolatos plazmafehérje A) és a korionos gonadotropin (hCG) szabad alegysége.
Mi az oka az invazív diagnózisnak?
Ez a fajta kutatás általában a korábbi felmérésekből származó meglévő adatok megerősítésére irányul. Alapvetően ezek azok a helyzetek, amikor a baba fokozott a kromoszóma rendellenességek kialakulásának kockázatával, például ezt általában meg kell jegyezni, amikor:
- késői terhesség (a jövő anya kora több mint 35 év);
- hasonló rendellenességekkel rendelkező gyermek családjában való jelenlét;
- amikor a családban kromoszómális patológia hordozója kiderül;
- a magzati hepatitisz, a rubeola, a toxoplazmózis terhességi ideje alatt átadott;
- jelenléte az anamnézisben 2 és több spontán abortusz.
Az invazív diagnosztikai módszerek leggyakrabban a korionikus villus biopszia és amniocentézis. Az első esetben, a méhbe történő diagnózis céljából, egy speciális eszköz segítségével egy darab korionos szövetet veszünk, és a második -
Az ilyen manipulációkat mindig az ultrahangos gép ellenőrzése alatt végzik. Rendszerint a perinatális diagnózis invazív módszereinek kinevezéséhez pozitív eredményeket kell elérni a korábbi szűrővizsgálatokból.
Így, amint az a cikkből is látható, a perinatális diagnosztika módszerei egymást kiegészítik. Azonban a leggyakrabban használt nem invazív; kisebb a trauma kockázata, és nagy valószínűséggel nagy valószínűséggel feltételezhető egy kromoszóma rendellenesség a jövőbeli bébiben.