Az orvostudomány fejlődése segített a csecsemőhalandóság jelentős csökkentésében, de a modern fejlemények többek lehetnek - a súlyos betegségek lehetőségének előrejelzése. Ebből a célból a szűrést használják, mire és amikor elkészültek, jobb részletesebb szétszerelés.
Mi a szűrés?
A terhesség alatt és közvetlenül a szülést követően szûrõvizsgálat szükséges a jövõbeli anya és csecsemõ egészségével kapcsolatos kockázatok felméréséhez. Az ilyen teszteket többször is elvégzik, hogy dinamikus mutatókkal rendelkezzenek. Nem feltétlenül kétséges, hogy szükséges-e a szűrés, mi az, és hogy az eljárás károsíthatja-e a gyermeket, mert a WHO ajánlotta. Ez az összetett egyszerű intézkedés ártalmatlan, és megóvhatja Önt komoly problémáktól.
Prenatális szűrés - mi ez?
A terhesség ideje alatt az embrió kialakulásának folyamatát időben meg kell vizsgálni, hogy valószínűsíthető legyen a jogsértés. A várandós nők szűrése a három hónapos szakaszokban történik, a vizsgálatok száma és típusai egyenként határozzák meg. Az orvos ismételt vagy kiegészítő vizsgálatokat küldhet. Amikor a szűrés megtörtént, mi az, és milyen kötelező eljárásokat kell készíteni, minden nőnek tudnia kell. Ez különösen fontos azok számára, akik veszélyben vannak. Itt határozzuk meg a következő tényezőket:
- 35 évesnél idősebbek;
- vannak kromoszómális rendellenességekkel küzdő gyermekek;
- több mint két egymást követő vetélés;
- a káros hatású gyógyszerek befogadása az első 3 hónapban;
- közeli hozzátartozók közötti házasság;
- elhúzódó fenyegetés a vetélés;
- a szülők besugárzása a fogantatás előtt.
Újszülöttkori szűrés
Ezt az eljárást minden szülészeti otthonban végre kell hajtani, ilyen hatalmas értékelés lehetővé teszi a veleszületett és örökletes betegségek azonosítását. Az újszülöttek szűrése lehetőséget biztosít a helyi kezelésre. Az eljárást több lépcsőben hajtják végre:
- a baba sarkáról vett vérvizsgálat;
- audiológiai vizsgálat;
- ismételt kutatás;
- Szűk szakemberek látogatása problémák esetén.
Miért szűrés?
A felmérés célja a meglévő betegségek vagy kockázatok azonosítása. Amikor a gyermek terhes, a második tétel előtérbe kerül. Ez különösen akkor igaz, ha a terhesség alatt második szűrést végeznek, az eredmények nem mindig pontosak, ezért a riasztási jelek más módszerekkel történő újraellenőrzést igényelnek. Teljesen figyelmen kívül hagyni ezeket a tanulmányokat nem érdemes, mert még a belső telepítés, hogy szülni minden gyermek megértése a helyzet segít felkészülni a lehetséges nehézségekre.
A csecsemő életének első napjaiban végzett újszülöttkori szűrés nagyobb pontossággal és segít a betegség jelenlétének azonosításában. Kerülje el, hogy nem szükséges, sok probléma a korai diagnózisokkal jobb kezelhetőség. Még súlyos betegségek esetén is jelentősen növeli az állapot javulásának esélyeit, ha ebben az életkorban rendellenességeket észlelnek.
Terhességi vizsgálat
A fetális fejlődést folyamatosan monitorozni kell, ezért minden negyedévben elvégzik a vizsgálatokat:
- Ultrahang és biokémiai vérvizsgálat.
- Ultrahang. Vér vizsgálható, ha az első terhesség szűrését figyelmen kívül hagyták. A módszer informatizálása ebben a szakaszban megkérdőjelezhető, ezért az alapját képező végső következtetések nem.
- USA-ban. Fejlődési rendellenességek kimutatásában Doppler és kardiográfia is alkalmazható.
Biokémiai szűrés
A vizsgálathoz vénás vért veszünk, amelyet reggel az üres gyomorban kapunk. Mivel az első trimeszterben szűrést végeznek, az eredménye valószínű problémákat jelez, és nem válik ítéletévé. Az értékelés két markert tartalmaz:
- In-hCG - segít fenntartani és folytatni a terhességet.
- A RARR-A felelős a nő testének, munkájának és a placenta kialakulásáért.
A megnövekedett B-hCG tartalom beszélhet:
- korai toxikózis;
- Down-szindróma és más kromoszomális változások;
- helytelenül terhességi időtartam;
- cukorbetegség anyai cukorbetegség;
- sokféleség .
A B-hCG alacsonyabb koncentrációja:
- ektópiás terhesség;
- placentán belüli elégtelenség;
- Edwards-szindróma ;
- a vetélés kockázata.
A PAPP-A mutató eltérése mutatja a valószínűséget:
- kromoszómális változások;
- spontán abortusz;
- a terhesség gátlása;
- monogén szindrómák.
Ultrahangos szűrés
A terhesség minden fázisában ultrahangvizsgálatot végeznek, a szűrés eredményei lehetővé teszik a magzat kialakulásában jelentkező rendellenességek kialakulását. Annak érdekében, hogy pontosan értelmezhesse azt, amit lát, magas orvosi képesítésre van szüksége, ezért kétség esetén jobb megvizsgálni a következtetést egy másik orvossal. Az első trimeszterben a következő pontokat értékelik:
- A gallér tér vastagsága - annál nagyobb, annál nagyobb a kórtani esélye.
- Az orrcsont hossza kromoszómális mutációt jelezhet, de a fennmaradó vizsgálatok eredményeivel meg kell erősíteni.
A második trimeszterben a vizsgálatot csak a hasi felületen végzik, több célra is elvégzik:
- A magzati anatómia értékelése a fejlődési rendellenességek kimutatására.
- A fejlődés foka és a terhesség ideje közötti összefüggés.
- A magzat bemutatásának tisztázása.
A harmadik trimeszterben több figyelmet szentelnek a lehetséges szülészeti szövődményeknek és a magzati növekedési retardációnak, mivel ilyen késői időszakban ritkán előfordulnak hibák, a legfontosabbakat korábban észlelték. A vizsgálat során az orvos megvizsgálja:
- a törzs és a fej méretei (szükségesek a gyermek súlyának megtervezéséhez);
- genitourinary rendszer;
- az agy;
- szervek a hasban;
- gerinc;
- állkapocs, orbitális és nasolabialis terület;
- viselkedési reakció;
- az anya reproduktív szerveinek állapota.
Terhességi ellenőrzés - időzítés
Fontos, hogy a jövő édesanyja ne csak tudja, mit jelent ez a "szűrés", hanem annak átterjedésének határidejét. A tesztek nagyon függenek a terhesség időtartamától, ha ezt a pontot elhanyagolják, akkor lehetőség van jelentősen csökkenteni a vizsgálat hatékonyságát vagy hamis adatokat szerezni.
- Az első trimeszterben - a vizsgálatokat 11-14 héten küldenek, de a szakértők szerint a legjobb időtartam 12-13 hét.
- A második trimeszterben - az optimális terhességi szűrővizsgálat ebben a szakaszban 16-20 hét.
- A harmadik trimeszterben 30-34 hetes vizsgálatokat végeznek, a legjobb időszak 32-34 hét.
Az újszülött diagnózisa
A terhesség alatt fokozott orvosi figyelem után a nők nem mindig akarják megérteni, hogy mi a csecsemő szűrővizsgálata. Egyesek saját érzéseikre támaszkodnak, elfelejtve később a betegségek megnyilvánulásának lehetőségét. Egy egyszerű elemzés a csecsemő életének korai napjaiban komoly problémákat vethet fel, és lehetőséget ad a fejlődésre. A gyermek szűrését több lépcsőben végzik el, így a szülők alapos információkkal szolgálnak az egészségi állapotáról.
Újszülöttek szűrése örökletes betegségekre
Az első feltétlen vizsgálatot gyakran "sarokvizsgálatnak" nevezik, mert innen vér vesz részt kutatás céljából. Ha a kívánt markerek találhatók, további vizsgálatokat végeznek. A szûrést, amelynek normáit rendszeresen új betegségek bõvítik, minden gyermek számára ajánlott, ha nem tartják a szülõi otthonban, a szülõknek maguknak kell pályázniuk. A felmérés eredményeképpen a következő örökletes problémák meghatározhatók.
- Fenilketonuria - a tünetek 6 hónap után jelentkeznek, a következmények mentális zavarok lehetnek. Ha időben észlelhető, lehetőség nyílik az étrendi terápiával történő fejlődés megelőzésére.
- Cisztás fibrózis - a légzés és az emésztés munkájának megsértése a külső szekréció mirigyei miatt. A hasnyálmirigy étrendjét és enzimjeit az állapot normalizálására használják.
- Galactosemia - nem emészt fel egy tejsav szénhidrátot, ami a máj, az idegrendszer, a szemek elváltozásához vezet. Az élet első hónapjaiban gyakran halálokká válik, a túlélő gyermekek kezelés nélkül maradnak.
- Adrenogenital szindróma - azonnali segítségre szorul, anélkül, hogy a halálozás kockázata magas.
Audiológiai szűrés
Az újszülöttek hallási rendellenességeinek kimutatására az otoakusztikus emisszió módszerét alkalmazzák, ez még a szervezet érzékenységének enyhe csökkenését is mutatja. Az eredményül kapott szűrés információval szolgál a gyermekekkel való további munka szükségességéről. Tanulmányok igazolják, hogy a halláskárosodás 3-4 hónapos fokozata 6 hónapig tartó protetika segít elkerülni a beszéd és a nyelv fejlődésének késleltetését. Ha a hallókészülékeket később használják, akkor fennáll a lemaradás. Emiatt a tanulmány kötelező a kötelező áthaladáshoz.
Újszülöttek újszülöttkori szűrése - dátumok
A nagy hatékonyság csak a szűrésnél különbözik, amelynek ütemezése teljesült. A vérvizsgálatot a 4. reggelen végezzük (koraszülött csecsemőknél - 7-nél) a táplálás után 3 órával. Az eredmények legkésőbb 10 nappal a születés után ismertek. Ha problémák merülnek fel, további vizsgálatokra lesz szükség. A hallási teszt a 4 napos életvitel után történik, korábbi hibák fordulhatnak elő. Ha negatív eredményt találunk, a tesztet 4-6 hét után megismételjük.